Proč nerafinovaný lipofilní hrášek ničí vysokorychlostní-tablety?

Efektivita výroby závisí na reologickém-toku hmoty. Standardní komodita PEA má vysoce soudržnou voskovou lipidovou strukturu. Když je surový hráškový prášek vystaven mechanickému smyku a lisovacím silám rotačního tabletovacího lisu nebo plniče kapslí, mírně se zahřeje a začne se tavit.

Okamžitě se přemění na lepkavou, mastnou pastu. Tato pasta se agresivně váže na děrovače a raznice z nerezové oceli (fenomén známý jako děrování-slepování nebo vypichování). Výrobní linka musí být zastavena kvůli nouzovému čištění. Kromě toho tento lipofilní blok vážně omezuje klinickou účinnost; když nerafinovaný prášek vstoupí do žaludku, vytvoří plovoucí, hydrofobní hmotu, kterou gastrointestinální tekutiny nemohou proniknout, což má za následek neutěšenou absorpci plazmou.

Může fyzická ultra-mikronizace vyléčit selhání disperze?

Aby bylo dosaženo klinické účinnosti ekvivalentní prémiovým značkovým složkám (jako je Levagen+), musí být radikálně změněna geometrie částic. Xi'an Tihealth odstraňuje voskovou adhezi pomocí-moderního--uměníStudené-tryskové frézování a ultra{1}}mikronizace.

Surový PEA vystavujeme extrémnímu fyzikálnímu střihu v chlazeném prostředí, přičemž lipidové agregáty rozbíjíme na jemný, jednotný mikro-prášek. Prosazujeme přísné rozdělení velikosti částic, redukujeme matrici z hrubých vloček až na ultra-jemné mikrometry. Toto exponenciální rozšíření měrného povrchu zcela eliminuje mastnou soudržnost.

VýslednýUltra-mikronizovaný PEA (um{1}}PEA)je neuvěřitelně plynulé, volně{0}}plynoucí API. Bezproblémově se mísí se standardními pomocnými látkami pro bezchybnou přímou kompresi (DC). Ještě důležitější je, že ultra-jemné částice překonávají hydrofobní bariéru a vytvářejí okamžitou stabilní micelární disperzi v žaludečních tekutinách, což zvyšuje míru absorpce plazmy o více než 200 % ve srovnání s nerafinovanými druhy komodit.