Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1
Specifikace: Větší nebo rovno 98 %
Číslo CAS: 2012558-47-1
Molekulární vzorec: C24₈H335₅N₆₅O7₂
Molekulová hmotnost: 5398,951 g.mol-1
Analytická metoda: HPLC
Aktivní složka: Bulevirtid
Vlastnosti produktu: Bílý až téměř{0}bílý hygroskopický pevný prášek
Balení: K dispozici v různých specifikacích (mg, g, kg), k dispozici je vlastní balení
Podmínky skladování: Skladujte na chladném a suchém místě při teplotě -20 stupňů, chraňte před světlem
Trvanlivost: 36 měsíců
Prohlášení o použití: Tento produkt je určen pouze pro průmyslové použití nebo vědecký výzkum.
Popis produktů
Specializujeme se na výrobu vysoce-čistého prášku Bulevirtide s aktivní farmaceutickou přísadou (API). Tento produkt přísně dodržuje farmaceutické výrobní standardy a využívá pokročilé techniky přípravy k zajištění stálé čistoty přesahující 98 %.
Nabízíme komplexní specifikace od miligramového-výzkumného množství až po kilogramovou-komerční výrobu v měřítku, s řešeními na míru přizpůsobenými vašim konkrétním požadavkům. Jsme odhodláni být vaším důvěryhodným partnerem dodavatelského řetězce a podporovat vaše projekty s výjimečnou kvalitou, abychom urychlili přechod od laboratorního průzkumu k úspěšné industrializaci.
Farmakologické působení
Bulevirtide je první -ve{1}}třídě inhibitoru vstupu viru hepatitidy. Jeho farmakologické působení zahrnuje selektivní a účinné blokování infekce jaterních buněk viry hepatitidy B (HBV) i hepatitidy D (HDV), čímž kontroluje virovou infekci u jejího zdroje a účinně snižuje virovou zátěž u pacientů.
Mechanismus působení
Mechanismus účinku tohoto produktu je vysoce specifický. Je to syntetický lipopeptid, který napodobuje N-terminální fragment domény PreS1 velkého obalového proteinu HBV. Prostřednictvím této struktury se s vysokou afinitou váže na receptor ko-transportujícího polypeptidu taurocholátu sodného (NTCP) na membránách hepatocytů. Tato kompetitivní vazba zaujímá vstupní dráhu používanou viry, čímž brání připojení a vstupu HBV a HDV do jaterních buněk.
Účinnost produktu
Jako aktivní farmaceutická aktivní farmaceutická složka (API) spočívá její hlavní účinnost ve schopnosti formulovaného lékového produktu:
• Výrazně snížit hladiny HDV RNA:Účinně potlačit nebo dokonce odstranit virus hepatitidy D z krve u pacientů s chronickou delta hepatitidou.
• Zlepšení jaterních biochemických markerů:Pomáhá při obnově jaterních funkcí, jak ukazuje normalizace hladin ALT v séru.
• Synergické účinky v kombinované terapii:Prokazuje synergický účinek při kombinaci s léky, jako je pegylovaný interferon alfa (Peg-IFN), dosahuje vyšší míry virologické odpovědi.
Aplikace produktů
Tento produkt se primárně používá ve farmaceutickém sektoru pro výrobu a vývoj:
1. Terapeutické léky:Používá se při výrobě schválených léků na předpis specificky indikovaných k léčbě chronické infekce HDV u dospělých s kompenzovaným onemocněním jater.
2. Rozvoj kombinované terapie:Slouží jako aktivní složka při výzkumu kombinovaných režimů s jinými antivirotiky (např. interferony, analogy nukleos(t)idů).
3. Pokročilý výzkum:Poskytuje vědcům výkonný nástroj k dalšímu zkoumání životního cyklu HBV/HDV, interakce hostitele-patogena a vývoje nových terapeutických strategií a terapeutických strategií.
Populární Tagy: bulevirtide prášek cas no.2012558-47-1, Čína bulevirtide prášek cas no.2012558-47-1 výrobci, dodavatelé, továrna
You Might Also Like
Odeslat dotaz