Lanreotid acetátový prášek CAS č. 127984-74-1

Základní účinnost tohoto produktu pramení z jeho biologické aktivity jako analog somatostatinu, který se projevuje v:

1. inhibice sekrece hormonů:

Může účinně inhibovat nadměrnou sekreci různých endokrinních hormonů, zejména růstového hormonu (GH), inzulínu - jako růstový faktor-1 (IGF-1) a některých hormonů v gastrointestinálních a pankreatických systémech (jako je gastrin, inzulin, glukagon atd.).

2. antiliferativní účinek:

Aktivací specifických somatostatinových receptorů (jako je SSTR2, SSTR5) může být abnormální proliferace specifických buněk účinně inhibována.

3. inhibice sekrece:

Může snížit sekreci exokrinních žláz, jako je trávicí trakt a pankreas.

Lanreotidový acetátový prášek je první úspěšně vyvinutá na světě, která byla vydána formulace somatostatinu. Patří k novému typu dlouhého - působícího oktapeptidového analogu somatostatinu. Jako inhibitor efektu multi - může široce inhibovat různé fyziologické funkce endokrinního, neuroendokrinního, exokrinního a parakrinního systému. Jeho mechanismus účinku zahrnuje hlavně selektivně aktivační receptory růstových hormonů na periferii (například v tkáních hypofýzy a pankreatu), což vykazuje extrémně vysokou afinitu, přičemž má relativně slabou vazebnou schopnost na centrální receptory. Tento lék se používá hlavně v klinické praxi pro dlouhý - Termín řízení pacientů s akromegalií, kteří přiměřeně nereagovali na chirurgické operace a radioterapii. Prostřednictvím této inovativní terapie může účinně snížit hladiny klíčových hormonů, jako je růstový hormon a inzulín -, jako je růstový faktor-1 (IGF-1) v tělech pacientů.

1. Tento produkt se používá pro akromegalii:Pokud dochází k abnormální sekreci růstového hormonu po chirurgických zákrocích a/nebo radioterapii.

2. Tento produkt se také používá pro léčbu klinických příznaků karcinoidu:Po experimentální injekci.

1. Stejně jako přirozený somatostatin je lanreotid inhibitorem peptidu pro mnoho endokrinních, neuroendokrinních, exokrinních a parakrinních funkcí. Má silnou afinitu k periferním (hypofýze a pankreatickým) somatostatinovým receptorům, ale relativně slabou afinitu k centrálním receptorům. Tato charakteristika mu umožňuje mít dobrou specificitu při regulaci sekrece růstových hormonů a sekrece trávicích hormonů.

2. Lanreotid je aktivnější než přírodní somatostatin a má delší dobu účinku. Jeho inhibiční účinek na sekreci růstových hormonů je selektivnější než jeho inhibiční účinek na sekreci inzulínu, díky čemuž je tento lék vhodný pro léčbu akromegalie.

3. Inhibiční účinek lanreotidu na sekreci extraintestinálu, trávicí hormony a mechanismy proliferace buněk činí velmi prospěšný pro léčbu symptomů endokrinních nádorů zažívacího traktu, zejména karcinoidních nádorů.

1. Stejně jako přirozený somatostatin je lanreotid inhibitorem peptidu pro mnoho endokrinních, neuroendokrinních, exokrinních a parakrinních funkcí. Má silnou afinitu k periferním (hypofýze a pankreatickým) somatostatinovým receptorům, ale relativně slabou afinitu k centrálním receptorům. Tato charakteristika mu umožňuje mít dobrou specificitu při regulaci sekrece růstových hormonů a sekrece trávicích hormonů.

2. Lanreotid je aktivnější než přírodní somatostatin a má delší dobu účinku.

3. Its inhibitory effect on growth hormone secretion has a significant selectivity compared to its inhibitory effect on insulin secretion, making this drug suitable for the treatment of acromegaly. 4. On the other hand, lanreotide's inhibitory effect on extraintestinal secretion, digestive tract hormones and cell proliferation mechanisms makes it highly beneficial for the treatment of digestive tract endocrine tumors, especially carcinoid nádory.