Fulvestrantový prášek Cas č. 129453-61-8
Zdroj produktu: Syntetický
Specifikace produktu: Větší nebo rovna 98 %
Číslo CAS: 129453-61-8
Testovací metoda: HPLC
Aktivní složka: Fulvestrant
Vlastnosti produktu: Bílý prášek
Balení produktu: 1kg/pytel; 25 kg/buben
Podmínky skladování: Skladujte při teplotě 2-8 stupňů mimo světlo v těsně uzavřených nádobách
Trvanlivost: 24 měsíců
Popis produktů
Xi'an TizdravíFulvestrantová surovina v prášku s vysokou-čistotou
Naše společnost se specializuje na výrobu vysoce-čistoty ve formě prášku z fulvestrantské suroviny (CAS: 129453-61-8), přičemž přísně dodržuje standardy cGMP. Čistota je konzistentně vyšší nebo rovna 99,5 % (HPLC testování). Produkt je bílý krystalický prášek splňující standardy lékopisu USP/EP s přísnými kontrolami na těžké kovy, zbytková rozpouštědla a mikrobiální limity. Úplná-kontrola kvality procesu pomocí HPLC-MS zajišťuje konzistenci mezi jednotlivými šaržemi. Skladovatelnost je 24 měsíců při skladování uzavřeném ve tmě při 2-8 stupních. K dispozici jsou přizpůsobené specifikace (v rozsahu od 1g do kilogramových množství) a kompletní dokumentace COA/MSDS, aby byly splněny globální požadavky na shodu s předpisy.
Funkce produktů
1). Jako činidlo hormonální terapie pro léčbu pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu s pozitivními estrogenovými receptory (ER+), zejména po selhání jiných endokrinních terapií.
2). Inhibuje růst rakovinných buněk snížením regulace estrogenových receptorů (ER).
ProduktyAplikace
Klinické aplikace:
Léčba rakoviny prsu:Používá se k léčbě pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu ER+, zejména po selhání jiných endokrinních terapií.
Kombinovaná terapie:Často se používá s inhibitory CDK4/6 (např. palbociclib, ribociclib) ke zvýšení účinnosti.
Pokroky ve výzkumu:
V určitých studiích prokázal fulvestrant v kombinaci s novými látkami (např. léky PROTAC) zlepšené výsledky.
Produkty Indikace
1). Primárně pro ženy po menopauze, zejména ty s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu.
2). Za určitých okolností může být také použit u premenopauzálních žen, ale vyžaduje ovariální supresní terapii.
MechanismusAakce
1). Funguje prostřednictvím následujících mechanismů:
Inhibuje dimerizaci receptoru: Potlačuje aktivitu estrogenového receptoru.
Snižuje nukleární translokaci receptoru: Snižuje aktivitu receptoru v buněčném jádře.
Urychluje degradaci receptorů: Snižuje intracelulární hladiny podporou rozpadu estrogenových receptorů.
2). Charakteristické rysy:
Fulvestrant postrádá aktivitu agonisty estrogenového receptoru, a tak se vyhýbá částečným agonistickým účinkům pozorovaným u tamoxifenu.
Farmakologické účinky
Primární farmakologický účinek:
Inhibuje proliferaci nádorových buněk snížením regulace estrogenových receptorů.
U modelů rakoviny prsu vykazuje fulvestrant protinádorovou aktivitu srovnatelnou nebo lepší než tamoxifen.
Farmakokinetické vlastnosti:
Fulvestrant se typicky podává intramuskulární injekcí, pomalu se uvolňuje v těle s účinky trvajícími až jeden měsíc.
Lék je primárně metabolizován v játrech, přičemž metabolity jsou vylučovány žlučí a močí.
Populární Tagy: fulvestrant prášek cas no.129453-61-8, Čína fulvestrant prášek cas no.129453-61-8 výrobci, dodavatelé, továrna
You Might Also Like
Odeslat dotaz