Ubrogepant API č. 1374248-77-7
Původ produktu: Plně syntetický
Specifikace: Větší nebo rovno 99,0 %
Číslo CAS: 1374248-77-7
Molekulární vzorec: C₂₉H₂₆F₃N₅O₃
Molekulová hmotnost: 549,55 g/mol
Testovací metoda: HPLC
Aktivní složka: Ubrogepant
Vlastnosti produktu: Bílý až téměř{0}bílý krystalický prášek
Rozpustnost: Produkt Balení: 1kg/pytel; 25 kg/buben
Podmínky skladování: Chraňte před světlem; sklad zapečetěný. Chladit na 2-8 stupňů ve tmě. Po otevření ihned použijte v suchém prostředí a znovu uzavřete proplachováním dusíkem.
Trvanlivost: 24 měsíců
Popis produktů
Xi'an Tizdravídodává vysoce-kvalitní Ubrogepant Active Pharmaceutical Ingredient (API)
S přísným dodržováním směrnic cGMP a ICH pro řízení kvality. S využitím pokročilých procesů syntézy a čištění náš produkt trvale dosahuje úrovně čistoty přes 99,5 %, s přísně kontrolovanými profily nečistot-každá jednotlivá nečistota zůstává pod 0,15 %, což plně splňuje vysoké standardy vyžadované farmaceutickými výrobci.
Produkt vykazuje stabilní krystalickou strukturu a vynikající rozpustnost, což zajišťuje silnou konzistenci mezi jednotlivými šaržemi a poskytuje spolehlivou podporu pro vývoj a výrobu receptur zákazníků. Díky robustnímu kvalitnímu výzkumnému systému a vyspělé výrobní kapacitě jsme dobře -vybaveni, abychom uspokojili různé potřeby trhu-od klinického vývoje až po komerční-zásobování na úrovni-a jsme odhodláni dodávat našim klientům po celém světě bezpečná, vyhovující a účinná řešení API.
Funkce produktů
Ubrogepant API je vysoce{0}}čistá aktivní farmaceutická složka používaná při formulaci a výrobě konečného léčivého produktu (tablet). Funguje jako vysoce účinný a selektivní antagonista receptoru peptidu souvisejícího s lidským kalcitoninovým genem- (CGRP).
Indikace:
Léčivý přípravek vyrobený s použitím Ubrogepant API je indikován k akutní léčbě migrény s aurou nebo bez aury u dospělých. Není indikován k profylaktické léčbě migrény.
Mechanismus Aakce
Ubrogepant je antagonista receptoru pro peptid související s kalcitoninovým genem- (CGRP). Funguje tak, že selektivně blokuje vazbu neuropeptidu CGRP na jeho receptory. CGRP je klíčovým mediátorem zapojeným do patofyziologie migrény, protože podporuje vazodilataci kraniálních krevních cév, přenáší signály bolesti a spouští neurogenní zánět. Inhibicí dráhy CGRP Ubrogepant tyto procesy ruší, čímž zmírňuje bolest při migréně a související symptomy.
Produkty Apaplikace
Primární aplikace Ubrogepant API je ve farmaceutickém výrobním sektoru. Používá se jako surovina (hromadná léčivá látka) pro výrobu perorálních pevných lékových forem, konkrétně:
Filmem-potahované tablety (např. 50 mg a 100 mg síly). Výrobci léčivých přípravků zpracují API v různých fázích, včetně formulace, granulace, míchání, lisování a potahování, aby vyrobili finální komerční léčivo připravené k použití pacientem.
Farmakologické účinky
Terapeutický účinek:Rychlá úleva od středně těžké až těžké migrénové bolesti hlavy, stejně jako přidružených příznaků, jako je fotofobie, fonofobie a nevolnost.
Selektivita:Prokazuje vysokou vazebnou afinitu a selektivitu pro lidský CGRP receptor, s minimální aktivitou na jiné příbuzné receptory (např. adrenomedullin, amylinové receptory), čímž snižuje možnost vedlejších účinků mimo-.
Cévní účinky:Inhibuje CGRP-indukovanou vazodilataci v kraniálních tepnách, aniž by způsobil vazokonstrikci, což jej odlišuje od starších ergotaminových a triptanových léků.
Centrální a periferní efekty:Působí jak periferně na trigeminální nervový systém, tak potenciálně v centrálním nervovém systému, aby moduloval dráhy bolesti.
Žádné důkazy o zneužívání:Ve studiích na lidech přípravek Ubrogepant nevykazoval žádné signály svědčící o potenciálu zneužívání nebo závislosti.
Populární Tagy: ubrogepant api cas no.1374248-77-7, Čína ubrogepant api cas no.1374248-77-7 výrobci, dodavatelé, továrna
You Might Also Like
Odeslat dotaz